MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/15513818609068843

Медицинская библиотека · Pediatric pathology · 1986

Femoral hypoplasia-unusual facies syndrome: autopsy findings in an unusual case.

DePalma L, Duray P H, Popeo V R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Femoral hypoplasia-unusual facies syndrome comprises malformations of the skeletal system consisting of shortened or absent bilateral femurs, variable bony sacral abnormalities, bilateral talipes equinovarus, and an unusual facies consisting of low-set ears with soft cartilage of the helix, up-slanting palpebral fissures, shortened nose, blunt alae nasi, elongated philtrum, and a thin upper lip. Inferiorly placed kidneys and a septated urinary bladder have also been reported, along with cardiovascular and gastrointestinal abnormalities such as esophageal reflux. The cause and pathogenesis are believed to be multifactorial and probably not inherited. We report the case of a newborn infant with visceral abnormalities not previously recognized in this complex: polysplenia, superiorly placed adrenals at the muscular diaphragms, a single pelvic kidney located in the uterosacral ligament, and anorectal agenesis with the colon ending in a blind pouch above the uterus.

Для цитирования: DePalma L, Duray P H, Popeo V R. Femoral hypoplasia-unusual facies syndrome: autopsy findings in an unusual case.. Pediatric pathology. 1986. DOI: 10.3109/15513818609068843.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.