m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical genetics · 2022

Novel BMP1, CRTAP, and SERPINF1 variants causing autosomal recessive osteogenesis imperfecta.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Kuptanon Chulaluck, Thamkunanon Verasak, Srichomthong Chalurmpon, Theerapanon Thanakorn, Suphapeetiporn Kanya, Porntaveetus Thantrira, Shotelersuk Vorasuk

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты