MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.33577

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2010

Megalencephaly, mega corpus callosum, and complete lack of motor development: delineation of a rare syndrome.

Hengst Meike, Tücke Jens, Zerres Klaus, Blaum Marcus, Häusler Martin

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Unlike atrophy of the corpus callosum (CC), callosal hypertrophy is a rare neuroimaging finding with only few reported patients. The "megalencephaly, mega CC, and complete lack of motor development" syndrome is morphologically characterized by generalized megalencephaly, a thickened CC, and extensive polymicrogyria causing a pachygyric appearance. We report on the fifth patient showing this rare syndrome, a 3-year-old girl displaying the typical neuroimaging features. Clinically she showed a severely impaired motor, mental, and speech development with marked muscular hypotonia but no dysmorphic facial signs. She also retained the ability to move by rolling sidewards so that complete lack of motor development may not be a consistent feature.

Для цитирования: Hengst Meike, Tücke Jens, Zerres Klaus, Blaum Marcus, Häusler Martin. Megalencephaly, mega corpus callosum, and complete lack of motor development: delineation of a rare syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2010. DOI: 10.1002/ajmg.a.33577.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.