Postgraduate medical journal · 2004
Neonatal congenital microvillus atrophy.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pecache N, Patole S, Hagan R, Hill D, Charles A, Papadimitriou J M
Аннотация
Congenital microvillous atrophy (CMVA) is the leading cause of neonatal secretory diarrhoea with onset either in the first 72 hours of life (early onset) or at 6-8 weeks after birth (late onset). To date over 30 cases have been reported worldwide. The prognosis for this life threatening condition continues to be poor. Therapeutic agents like somatostatin and epidermal growth factor are either ineffective or of marginal benefit. Overall five year survival after small bowel transplantation is currently approximately 50%. The following brief review is aimed towards helping neonatologists/perinatologists in the early diagnosis, and management of CMVA and in counselling the parents appropriately.