Organic letters · 2026
Photochemical Synthesis of DNA-Encoded 3H-Azepines via Skeletal Editing of Nitroarenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xue Jia-Ying, Shi Jia-Hui, Yao Yuan, Xie Wei-En, Zou Yong, Yan Ming, Zhang Xue-Jing
Аннотация
We report a skeletal editing strategy based on DNA-encoded nitroarenes for the direct conversion of benzene cores into valuable 3H-azepine scaffolds. This transformation is efficiently promoted by visible light in the presence of P(Oi-Pr)3, which serves as a reductant to generate reactive nitrene intermediates from the nitro group. Demonstrating broad substrate scope with applicability to pharmaceutical molecules, this protocol offers an efficient and versatile route to DNA-encoded 3H-azepine derivatives. It thus establishes a robust platform for skeletal diversification in DNA-encoded library synthesis.