Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy · 2002
Inhibition of retinal neovascularization by intraocular viral-mediated delivery of anti-angiogenic agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auricchio Alberto, Behling Kathryn C, Maguire Albert M, O'Connor Erin M, Bennett Jean, Wilson James M, Tolentino Michael J
Аннотация
Neovascularization characterizes diabetic retinopathy and choroidal neovascularization associated with age-related macular degeneration, the most common causes of severe visual loss in the developed world. Gene transfer to the eye using adeno-associated viral (AAV) vectors is a promising new treatment for inherited and acquired ocular diseases. We used an AAV vector with rapid onset and high levels of gene expression in the retina to deliver three anti-angiogenic factors (pigment epithelium-derived factor, tissue inhibitor of metalloproteinase-3, and endostatin) to the eyes of mice in a mouse model of retinopathy of prematurity. All three vectors inhibited ischemia-induced neovascularization.
Предметные рубрики MeSH
Angiogenesis InhibitorsCollagenCytomegalovirusDependovirusEndostatinsEndothelium, VascularEye ProteinsGene Transfer TechniquesGenes, ReporterGenetic VectorsHumansIn Vitro TechniquesNerve Growth FactorsPeptide FragmentsPromoter Regions, GeneticProteinsRetinal NeovascularizationSerpinsTissue Inhibitor of Metalloproteinase-3Tissue Inhibitor of MetalloproteinasesTransduction, GeneticPigment Epithelium-Derived Factor