Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1995
Acrofacial dysostosis of unknown type: nosology of the acrofacial dysostoses.
Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди
Аннотация
We describe a stillborn girl with an unclassified form of mandibulofacial dysostosis, a postaxial defect of the right, and a preaxial defect of the left hand. The Nager syndrome is characterized by preaxial limb defects, whereas the Genée-Wiedemann syndrome (= Miller syndrome) by postaxial limb defects. We briefly review the established acrofacial dysostoses (AFD) and discuss the position of our case in the current classification.
Для цитирования: Preis S, Raymaekers-Buntinx I, Majewski F. Acrofacial dysostosis of unknown type: nosology of the acrofacial dysostoses.. American journal of medical genetics. 1995. DOI: 10.1002/ajmg.1320560208.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.