BMJ case reports · 2022
Dental phenotype in an adolescent with osteogenesis imperfecta type XII.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tung Joanna Yuet-Ling, Ho Jeni Lai-In, Wong Ricky, Fung Siu-Chung
Аннотация
Mutation in SP7, encoding the osteoblast-specific transcription factor SP7 (also known as osterix), has been described to cause osteogenesis imperfecta (OI) type XII. However, the exact dental phenotype has not been well described. We report the detailed dental manifestation of a boy known to have OI type XII, presented with impacted dentition, necessitating combined oral and maxillofacial surgical and orthodontic treatment. This case also highlighted the need of multidisciplinary team assessment in this group of children.