The British journal of dermatology · 2004
Abnormal pigmentation in hypomelanosis of Ito and pigmentary mosaicism: the role of pigmentary genes.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taibjee S M, Bennett D C, Moss C
Аннотация
There is increasing evidence that hypomelanosis of Ito and related disorders such as linear and whorled naevoid hypermelanosis are due to mosaicism for a variety of chromosomal abnormalities. This group of disorders is better termed 'pigmentary mosaicism'. In this review we explain how disparate chromosomal abnormalities might manifest as a common pigmentary phenotype. In particular, we provide evidence supporting the hypothesis that the chromosomal abnormalities reported in these disorders specifically disrupt expression or function of pigmentary genes.