MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.17116/jnevro2025125051125

Медицинская библиотека · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2025

[Phenotypic heterogeneity of Charcot-Marie-Tooth type 2A disease associated with the c.1091G>C missense mutation (p.Arg364Pro) in the MFN2 gene].

Alekseeva T M, Vlasenko A I, Demeshenok V S, Pavlova T A, Smirnova A Yu, Fomicheva Yu V, Kostareva A A

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПеревод в очереди

Аннотация

Charcot-Marie-Tooth disease belongs to the group of genetically and phenotypically heterogeneous sensory-motor polyneuropathies. Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A) is the most common axonal form of the disease caused by mutations in the mitofusin-2 gene (MFN2). More than 100 missense mutations in this gene have been registered to date. Many studies have demonstrated the variability of clinical presentation depending on the specific localization of the substitution. The presented clinical case shows the peculiarities of the phenotype of a patient with CMT2A disease associated with the c.1091G>C (p.Arg364Pro) missense mutation in the MFN2 gene.

Для цитирования: Alekseeva T M, Vlasenko A I, Demeshenok V S, Pavlova T A, Smirnova A Yu, Fomicheva Yu V, Kostareva A A. [Phenotypic heterogeneity of Charcot-Marie-Tooth type 2A disease associated with the c.1091G>C missense mutation (p.Arg364Pro) in the MFN2 gene].. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2025. DOI: 10.17116/jnevro2025125051125.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.