Journal of medicinal chemistry · 2022
Development of Novel 191Pt-Labeled Hoechst33258: 191Pt Is More Suitable than 111In for Targeting DNA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obata Honoka, Tsuji Atsushi B, Kumata Katsushi, Sudo Hitomi, Minegishi Katsuyuki, Nagatsu Kotaro, Takakura Hideo, Ogawa Mikako, Kurimasa Akihiro, Zhang Ming-Rong
Аннотация
This study aims to establish new labeling methods for no-carrier-added radio-Pt (191Pt) and to evaluate the in vitro properties of 191Pt-labeled agents compared with those of agents labeled with the common emitter 111In. 191Pt was complexed with the DNA-targeting dye Hoechst33258 via diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) or the sulfur-containing amino acid cysteine (Cys). The intranuclear fractions of 191Pt- and 111In-labeled Hoechst33258 were comparable, indicating that the labeling for 191Pt via DTPA or Cys and the labeling for 111In via DTPA worked equally well. 191Pt showed a DNA-binding/cellular uptake ratio of more than 1 order of magnitude greater than that of 111In. [191Pt]Pt-Hoechst33258 labeled via Cys showed a higher cellular uptake than that labeled via DTPA, resulting in a very high DNA-binding fraction of [191Pt]Pt-Cys-Hoechst33258 and extensive DNA damage. Our labeling methods of radio-Pt, especially via Cys, promote the development of radio-Pt-based agents for use in Auger electron therapy targeting DNA.