Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons · 2004
A novel gene mutation in an infant with cranial dysmorphology and orbital-maxillary hypoplasia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciuci Paul M, Costello Bernard J, McPherson Elizabeth W
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Craniofacial AbnormalitiesCraniofacial DysostosisExonsFemaleFibroblast Growth FactorsHelix-Loop-Helix MotifsHumansInfantMaxillaMutationNuclear ProteinsOrbitProtein-Tyrosine KinasesReceptor Protein-Tyrosine KinasesReceptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3Receptors, Fibroblast Growth FactorTranscription FactorsTwist-Related Protein 1