Journal of medical genetics · 1996
Five novel mutations in the L1CAM gene in families with X linked hydrocephalus.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gu S M, Orth U, Veske A, Enders H, Klunder K, Schlosser M, Engel W, Schwinger E, Gal A
Аннотация
Five novel mutations have been identified in the gene encoding L1CAM, a neural cell adhesion protein, in families with X linked hydrocephalus (XHC). Interestingly, all five mutations are in the evolutionarily highly conserved Ig-like domains of the protein. The two frameshift mutations (52insC and 955delG) and the nonsense mutation (Trp276Ter) most probably result in functional null alleles and complete absence of L1CAM at the cell surface. The two missense mutations (Tyr194Cys and Pro240Leu) may considerably alter the structure of the L1CAM protein. These data provide convincing evidence that XHC is genetically extremely heterogeneous.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAgenesis of Corpus CallosumAllelesAmino Acid SequenceBase SequenceDNA Mutational AnalysisFemaleFetal DiseasesFrameshift MutationGenesHumansHydrocephalusInfant, NewbornIntellectual DisabilityLeukocyte L1 Antigen ComplexMaleMolecular Sequence DataMutationNeural Cell Adhesion MoleculesPedigreePoint MutationPolymorphism, Single-Stranded ConformationalPregnancyThalamusThumbUltrasonography, PrenatalX Chromosome