MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.33.2.103

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1996

Five novel mutations in the L1CAM gene in families with X linked hydrocephalus.

Gu S M, Orth U, Veske A, Enders H, Klunder K, Schlosser M, Engel W, Schwinger E, Gal A

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Five novel mutations have been identified in the gene encoding L1CAM, a neural cell adhesion protein, in families with X linked hydrocephalus (XHC). Interestingly, all five mutations are in the evolutionarily highly conserved Ig-like domains of the protein. The two frameshift mutations (52insC and 955delG) and the nonsense mutation (Trp276Ter) most probably result in functional null alleles and complete absence of L1CAM at the cell surface. The two missense mutations (Tyr194Cys and Pro240Leu) may considerably alter the structure of the L1CAM protein. These data provide convincing evidence that XHC is genetically extremely heterogeneous.

Для цитирования: Gu S M, Orth U, Veske A, Enders H, Klunder K, Schlosser M, Engel W, Schwinger E, Gal A. Five novel mutations in the L1CAM gene in families with X linked hydrocephalus.. Journal of medical genetics. 1996. DOI: 10.1136/jmg.33.2.103.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.