Case reports in radiology · 2012
Prenatal diagnosis and pathology of laryngeal atresia in congenital high airway obstruction syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaemsaithong Piya, Chansoon Tharintorn, Chanrachakul Boonsri, Worawichawong Suchin, Wongwaisayawan Sansanee, Promsonthi Patama
Аннотация
Congenital high airway obstruction syndrome is a rare but life-threatening condition. Therefore, prenatal diagnosis is important. The obstruction can be due to laryngeal/tracheal atresia or external compression. While a differential diagnosis with congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) type III may be difficult, it is still possible with ultrasonography. In this study, we report a case of bilateral echogenic lungs with hydrops fetalis. After the prenatal diagnosis of laryngeal atresia, the couple opted to have an elective termination of pregnancy performed at 20 weeks of gestation. The diagnosis was confirmed by a complete pathological examination.