Organic letters · 2026
Strain-Release-Driven exo-Cyclization of Bicyclo[1.1.0]butyl Ketones Promoted by Brønsted Acids to Access 2,3-Diazabicyclo[3.1.1]heptenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cao Lihang, Ge Junjie, Hua Yi, Bao Xiaoze, Yang Zhikun, Wang Hong, Chen Hua
Аннотация
A Brønsted acid-promoted exo-cyclization of bicyclo[1.1.0]butyl ketones with hydrazines has been established. This approach enables efficient ring expansion, leading to a diverse range of 2,3-diazabicyclo[3.1.1]heptenes. Mechanistic studies reveal that the carbonyl group is pivotal, fulfilling a dual role as both the reactive center and a latent activating group. Moreover, the unique dual nucleophilic character of hydrazines, featuring two nitrogen-based nucleophilic sites, is crucial to the success of this transformation.