The American journal of medicine · 1976
Multiple lentigines syndrome. Case report and review of the literature.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voron D A, Hatfield H H, Kalkhoff R K
Аннотация
The multiple lentigines syndrome is reviewed and a new case is presented. The major features of this syndrome are lentigines and other cutaneous abnormalities, cardiac defects, meurologic defects, cephalofacila dysmorphism, shortness of stature, skeletal anomalies, genitourinary abnormalities, and a family history consistent with an autosomal dominant mode of inheritance. The multiple lentigines syndrome manifests markedly variable expressivity; no single finding is pathognomonic and few patients have all major features. We propose specific criteria for diagnosis.