MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · The Turkish journal of pediatrics · 1993
A case of Prader Willi syndrome with del 15 (q11-->q13).
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Cytogenetic analysis was performed on a four-year-old girl with obesity, mental retardation, recurrent febrile convulsions and a provisional diagnosis of Prader Willi syndrome. High-resolution banding was done to observe the subchromosomal deletion. An interstitial deletion (q11-->q13) on one of the 15th chromosomes was observed in all metaphases.
Для цитирования: Tunçman G, Tükün A, Yalaz K, Bökesoy I. A case of Prader Willi syndrome with del 15 (q11-->q13).. The Turkish journal of pediatrics. 1993.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.