Plastic and reconstructive surgery · 1993
Familial subungual keratoacanthoma in association with ectodermal dysplasia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shatkin B T, Hunter J G, Song I C
Аннотация
Described is the first report of familial SUKA, occurring in two of three sisters with ectodermal dysplasia, a rare, hereditary disorder involving ectodermally derived organ systems. Although rare, SUKA should be considered when assessing rapidly growing nailbed lesions. Differentiation from subungual squamous cell carcinoma is essential. Tumor excision and curettage and close postoperative follow-up are recommended, with conservative amputation reserved for tumor recurrences. If the diagnosis of SUKA is confirmed in a female, an association with ectodermal dysplasia should be sought.