Clinical genetics · 2012
Two novel large ANKH deletion mutations in sporadic cases with craniometaphyseal dysplasia.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dutra E H, Chen I-P, McGregor T L, Ranells J D, Reichenberger E J
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.