Organic letters · 2026
Thiol-Ene Reaction of 1-Azabuta-1,3-dienes in Synthesis of Functionalized α-Amino Ketones and Fused Aziridines.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moshnenko Nazar A, Titov Gleb D, Rostovskii Nikolai V
Аннотация
A cascade thiol-ene reaction of 3-acyloxy-1-azabuta-1,3-dienes, formed in situ from 1,2,3-triazolyl esters under Rh(II) catalysis, proceeds under mild conditions to give previously unknown α-amino-α'-sulfanyl ketones. The carboxylic groups of several drugs were successfully modified by this method. When triazole was decorated with an azirinyl substituent, fused aziridines were diastereoselectively formed. Mechanistic studies testify in favor of the thiol-Michael addition mechanism and show the extremely high reactivity of 3-acyloxy-1-azabutadienes.