MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fgene.2022.859185

Медицинская библиотека · Frontiers in genetics · 2022

Case Report: A Paternal 20q13.2-q13.32 Deletion Patient With Growth Retardation Improved by Growth Hormone.

Liu Yu, Yang Ying, Chu Liming, Ren Shuai, Li Ying, Gao Aimin, Wen Jing, Deng Wanling, Lu Yan, Kong Lingyin, Liang Bo, Shao Xiaoshan

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Interstitial chromosome 20q deletions, containing GNAS imprinted locus, are rarely reported in the past. Hereby, we presented a Chinese boy with a novel 4.36 Mb deletion at paternal 20q13.2-13.32, showing feeding difficulty, malnutrition, short stature, lower limb asymmetry, sightly abnormal facial appearance and mild intellectual abnormality. With 3 years' growth hormone treatment, his height was increased from 90 to 113.5 cm. This report is the first time to describe the outcome of clinical treatment on a patient with this rare chromosomal 20 long arm interstitial deletion, containing GNAS locus, which may facilitate the diagnosis and treatment of this type of patient in the future.

Для цитирования: Liu Yu, Yang Ying, Chu Liming, Ren Shuai, Li Ying, Gao Aimin, Wen Jing, Deng Wanling, Lu Yan, Kong Lingyin, Liang Bo, Shao Xiaoshan. Case Report: A Paternal 20q13.2-q13.32 Deletion Patient With Growth Retardation Improved by Growth Hormone.. Frontiers in genetics. 2022. DOI: 10.3389/fgene.2022.859185.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.