MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/pg9.0000000000000282

Медицинская библиотека · JPGN reports · 2023

Congenital Portosystemic Shunt Presenting As Hyperammonemia Following Fontan Operation.

Morneault Kayla, Mathews April, Sharma Priya, Beasley Genie

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The Fontan operation allows survival for children with single ventricle congenital heart disease. In the acute postoperative period, perioperative insults and drastic changes in vascular pressures can potentially cause ischemic liver injury. We present a 3-year-old female with congenital heart disease presenting post-Fontan procedure complicated by altered mental status due to elevated ammonia levels. Etiology of the hyperammonemia was unknown and relatively controlled with medication. Further investigation, however, revealed a congenital portosystemic shunt. Congenital portosystemic shunts, more specifically Abernethy malformations, are rare conditions characterized as intrahepatic or extrahepatic, resulting in diversion of portal flow to systemic.

Для цитирования: Morneault Kayla, Mathews April, Sharma Priya, Beasley Genie. Congenital Portosystemic Shunt Presenting As Hyperammonemia Following Fontan Operation.. JPGN reports. 2023. DOI: 10.1097/pg9.0000000000000282.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.