European journal of pediatrics · 1998
Acute, severe cardiomyopathy as main symptom of late-onset very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parini R, Menni F, Garavaglia B, Fesslova V, Melotti D, Massone M L, Lamantea E, Rimoldi M, Vizziello P, Gatti R
Аннотация
UNLABELLED: A 5-year-old boy with late-onset very long-chain acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) deficiency presented with acute cardiomyopathy, myopathy, gross myoglobinuria and normoglycaemia. The clinical course after diagnosis was favourable.
CONCLUSION: late-onset VLCAD deficiency may present as acute cardiomyopathy.
CONCLUSION: late-onset VLCAD deficiency may present as acute cardiomyopathy.