MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s004310050984

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 1998

Acute, severe cardiomyopathy as main symptom of late-onset very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.

Parini R, Menni F, Garavaglia B, Fesslova V, Melotti D, Massone M L, Lamantea E, Rimoldi M, Vizziello P, Gatti R

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

UNLABELLED: A 5-year-old boy with late-onset very long-chain acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) deficiency presented with acute cardiomyopathy, myopathy, gross myoglobinuria and normoglycaemia. The clinical course after diagnosis was favourable.

CONCLUSION

late-onset VLCAD deficiency may present as acute cardiomyopathy.

Для цитирования: Parini R, Menni F, Garavaglia B, Fesslova V, Melotti D, Massone M L, Lamantea E, Rimoldi M, Vizziello P, Gatti R. Acute, severe cardiomyopathy as main symptom of late-onset very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.. European journal of pediatrics. 1998. DOI: 10.1007/s004310050984.

Предметные рубрики MeSH

Acute DiseaseAcyl-CoA DehydrogenaseAcyl-CoA Dehydrogenase, Long-ChainAge of OnsetCardiomyopathiesChild, PreschoolDiarrheaHumansMale
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.