MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/pbc.22283

Медицинская библиотека · Pediatric blood & cancer · 2010

Acquired monosomy 7 myelodysplastic syndrome in a child with clinical features suggestive of dyskeratosis congenita and IMAGe association.

McDonald Sharon, Wilson David B, Pumbo Elena, Kulkarni Shashikant, Mason Philip J, Else Tobias, Bessler Monica, Ferkol Thomas, Shenoy Shalini

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We describe a case of acquired monosomy 7 myelodysplastic syndrome (MDS) in a boy with congenital adrenocortical insufficiency, genital anomalies, growth delay, skin hyperpigmentation, and chronic lung disease. Some of his clinical manifestations were suggestive of dyskeratosis congenita (DC), while other features resembled IMAGe association. DC has been linked to mutations in telomere maintenance genes. The genetic basis of IMAGe association is unknown, although mice harboring a mutation in a telomere maintenance gene, Tpp1, have adrenal hypoplasia congenita. We considered the possibility that this patient has a defect in telomere function resulting in features of both DC and IMAGe association.

Для цитирования: McDonald Sharon, Wilson David B, Pumbo Elena, Kulkarni Shashikant, Mason Philip J, Else Tobias, Bessler Monica, Ferkol Thomas, Shenoy Shalini. Acquired monosomy 7 myelodysplastic syndrome in a child with clinical features suggestive of dyskeratosis congenita and IMAGe association.. Pediatric blood & cancer. 2010. DOI: 10.1002/pbc.22283.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.