MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.36408

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2014

Long-term observation of a patient with dominant omodysplasia.

Gordon Barbara L, Champaigne Neena L, Rogers R Curtis, Frias Jaime L, Leroy Jules G

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on the natural history of a female with dominant omodysplasia, a rare osteochondrodysplasia with short stature, rhizomelia of the extremities (upper extremities more affected), and short first metacarpals. The proband had normal molecular analysis of the glypican 6 gene (GPC6), which was recently reported as a candidate for autosomal recessive omodysplasia. The findings in this patient were compared to other known and suspected cases of autosomal dominant omodysplasia. Mild rhizomelic shortening of the lower extremities has not been previously reported.

Для цитирования: Gordon Barbara L, Champaigne Neena L, Rogers R Curtis, Frias Jaime L, Leroy Jules G. Long-term observation of a patient with dominant omodysplasia.. American journal of medical genetics. Part A. 2014. DOI: 10.1002/ajmg.a.36408.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.