Organic & biomolecular chemistry · 2018
One-pot synthesis of β-lactams by the Ugi and Michael addition cascade reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gao Xing, Shan Chunhui, Chen Zhihao, Liu Yan, Zhao Xia, Zhang Ao, Yu Peng, Galons Hervé, Lan Yu, Lu Kui
Аннотация
Diversity-oriented synthesis of β-lactams was achieved via Ugi/Michael reaction cascades under mild conditions. The intramolecular hydrogen bonding between the heteroatom from an aldehyde component and the amide NH group controls the chemoselectivity of the Michael reaction versus the aza-Michael reaction. DFT calculation was performed to clarify the mechanism, chemo-selectivity and diastereoselectivity of this work. This one-pot protocol offers a straightforward method to build a diversified β-lactam library for drug discovery.