Journal of Alzheimer's disease : JAD · 2024
Adverse Events as a Cause of Unblinding of Allocated Arms in Anti-Amyloid Therapy Trials: A Meta-Analysis of the Predictive Value.
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sato Kenichiro, Niimi Yoshiki, Ihara Ryoko, Iwata Atsushi, Iwatsubo Takeshi
Аннотация
Anti-amyloid drugs for early Alzheimer's disease, including lecanemab, are associated with adverse events (AEs), such as amyloid-related imaging abnormalities (ARIA)-edema/effusion (E), ARIA-hemorrhage, and infusion-related reactions, which can indicate allocated arms in clinical trials. Herein, we evaluated the predictive value of AEs using a meta-analysis to estimate their incidence and simulated positive predictive value (PPV). The PPV for ARIA-E was high (0.915), but that for ARIA hemorrhage was low (0.630). Infusion-related reactions had a high PPV of 0.910, but with a wide confidence interval. Our results suggest the need to ameliorate the unblinding effects of AEs, particularly ARIA-E in trials.