m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Human molecular genetics · 1994

Mutations in the connexin 32 gene in X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX1).

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Fairweather N, Bell C, Cochrane S, Chelly J, Wang S, Mostacciuolo M L, Monaco A P, Haites N E

Аннотация

X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX1) is a peripheral neuropathy which maps to Xq13 and is flanked by the loci DXS106 (Xq11.2-q12) and DXS559 (Xq13.1). Contained within this interval of approximately 2-3Mb of DNA is the gene, connexin 32 (locus designation GJ beta 1). This gene encodes a gap junction protein which is expressed in large quantities within the liver and throughout a range of other mammalian tissues. We have sequenced the coding region of exon 2 of this gene from affected individuals in nine families with CMTX 1 and have found mutations which segregate with the disease in eight of these families. The mutations detected include missense point mutations at codons 15, 60, 63, 208, and 215, a nonsense point mutation at codon 220, deletions of one base in codon 72/3 producing a stop codon 12 codons down stream and a three base pair deletion which can be predicted to result in the loss of a single amino acid. These findings are consistent with the disease CMTX1 being the result of mutations affecting the gene connexin 32 (Cx32).

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты