MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-2008-1034421

Медицинская библиотека · Klinische Padiatrie · 1981

[The development of eye symptoms in dysostosis craniofacialis Crouzon--a contribution to pathogenesis (author's transl)].

Rochels R, Schmitt E J

Аннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The eye symptoms in dysostosis craniofacialis Crouzon can be divided into obligate and facultative signs; the latter are nystagmus, megalocornea, coloboma of the iris, corectopia, ectopia of the lens and cataract. There is no causal relationship between these symptoms and the dysostosis craniofacialis. The common eye findings in this disease use proptosis, divergent strabism, hypertelorism with dystopia canthi lateralis as well as in about 80% an atrophy of the optic nerve. It is considered until now that the premature synostosis of cranial sutures is the leading and only pathogenetical factor in this disease. This theory can no longer be sustained because of its inability to explain the above mentionned eye findings. We want to stress on a malformation of the prosencephalic head organisator leading to a dyschondroplasia that mainly affects the base of the skull. This frontal dysplasia causes a characteristic displacement of the building materials and thereby produces the common eye findings in this disease.

Для цитирования: Rochels R, Schmitt E J. [The development of eye symptoms in dysostosis craniofacialis Crouzon--a contribution to pathogenesis (author's transl)].. Klinische Padiatrie. 1981. DOI: 10.1055/s-2008-1034421.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.