The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association · 2024
Midline Cervical Cleft: Case Report and Current Understanding.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hwang Joshua Christopher, Perry Robert
Аннотация
Congenital midline cervical cleft (CMCC) is an extraordinarily rare midline lesion that is present at birth. The lesion can cause micrognathia and cervical contracture via underlying traction on the mandible. It is essential to recognize the condition and excise the lesion within 1 year of diagnosis to mitigate long term cosmetic and functional problems. We report a 10-month-old male infant with CMCC diagnosed immediately after birth. Ultrasound with color doppler imaging confirmed the anatomic characteristics of the lesion. The lesion was surgically excised and closed in layers, with no postoperative complications and good functional and cosmetic results. The pathognomonic presentation, etiology, differential diagnosis, and optimal surgical approach are also discussed.