MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/wnl.50.1.299

Медицинская библиотека · Neurology · 1998

Rhabdomyolysis in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia.

Melberg A, Holme E, Oldfors A, Lundberg P O

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Multiple mtDNA deletions have been reported to be a cause of inherited recurrent myoglobinuria. We report a 57-year-old man with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia and multiple mtDNA deletions who developed acute rhabdomyolysis provoked by alcohol. A repeated alcohol intake resulted in a 57-fold increase in serum myoglobin. Patients with mitochondrial myopathy and multiple mtDNA deletions, regardless of associated phenotype and mode of inheritance, may develop rhabdomyolysis.

Для цитирования: Melberg A, Holme E, Oldfors A, Lundberg P O. Rhabdomyolysis in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia.. Neurology. 1998. DOI: 10.1212/wnl.50.1.299.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.