MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s10038-019-0650-0

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2019

De novo AFF3 variant in a patient with mesomelic dysplasia with foot malformation.

Shimizu Daisuke, Sakamoto Rieko, Yamoto Kaori, Saitsu Hirotomo, Fukami Maki, Nishimura Gen, Ogata Tsutomu

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Mesomelic dysplasia (MD) encompasses a heterogeneous group of disorders characterized by shortening of the middle segments of the limbs. Previous studies have revealed the development of Nievergelt type-like MD accompanied by postaxial toe reduction in a patient with a ~500 kb microdeletion at 2q11.2 involving AFF3 alone, and the occurrence of Nievergelt type-like MD in mice with a ~353 kb deletion involving Aff3, together with strong expression of mouse Aff3 in the developing limbs and zeugopod. We encountered a 2 6/12-year-old Japanese girl with an unclassifiable MD associated with hypoplasia of postaxial toes, and identified a de novo likely pathogenic variant of AFF3 (NM_002285.2:c.697 G > A, p.(Ala233Thr)) by whole exome sequencing. The results provide further evidence for AFF3 being the causative gene for MD with foot malformation which may be termed "AFF3-related MD" or "Steichen-Gersdorf type MD".

Для цитирования: Shimizu Daisuke, Sakamoto Rieko, Yamoto Kaori, Saitsu Hirotomo, Fukami Maki, Nishimura Gen, Ogata Tsutomu. De novo AFF3 variant in a patient with mesomelic dysplasia with foot malformation.. Journal of human genetics. 2019. DOI: 10.1038/s10038-019-0650-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.