The Journal of organic chemistry · 2018
Palladium-Catalyzed Cyanothiolation of Internal Alkynes Using Organic Disulfides and tert-Butyl Isocyanide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Higashimae Shinya, Kurata Daichi, Kawaguchi Shin-Ichi, Kodama Shintaro, Sonoda Motohiro, Nomoto Akihiro, Ogawa Akiya
Аннотация
Despite the availability of selective synthetic approaches to multifunctionalized substituted olefins, the cyanothiolation of internal alkynes has been much less explored. Herein, we show that nonactivated internal alkynes can be successfully cyanothiolated with diaryl disulfides and tert-butyl isocyanide in the presence of a Pd catalyst (e.g., Pd(PPh3)4) with the release of isobutene and arenethiol to afford β-thiolated alkenyl cyanides in yields of 34-89%.