Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 2012
Synthesis, activity evaluation, and docking analysis of barbituric acid aryl hydrazone derivatives as RSK2 inhibitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xue Mengzhu, Xu Minghao, Lu Weiqiang, Huang Jin, Li Honglin, Xu Yufang, Liu Xiaofeng, Zhao Zhenjiang
Аннотация
The 90 kDa ribosomal S6 kinases (RSKs), especially RSK2, have attracted attention for the development of new anticancer agents. Through structural optimization of the hit compound 1 from our previous study, a series of barbituric acid aryl hydrazone analogues were designed and synthesized as potential RSK2 inhibitors. The most potent one, compound 9, showed a higher activity against RSK2 with an IC50 value of 1.95 μM. To analyze and elucidate their structure-activity relationship, the homology model of RSK2 N-terminal kinase domain was built and molecular docking simulations were performed, which provide helpful clues to design new inhibitors with desired activities.