MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s12098-008-0083-9

Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2008

Semilobar holoprosencephaly in Seckel syndrome.

Kumar Rakesh, Rawal Manoj, Agarwal Shalini, Gathwala Geeta

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Seckel syndrome is a rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance. It is associated with many CNS anomalies along with involvement of other systems. We present a case of Seckel syndrome with semilobar holoprosencephaly as associated CNS anomaly, which to the best of our knowledge has not been reported earlier.

Для цитирования: Kumar Rakesh, Rawal Manoj, Agarwal Shalini, Gathwala Geeta. Semilobar holoprosencephaly in Seckel syndrome.. Indian journal of pediatrics. 2008. DOI: 10.1007/s12098-008-0083-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.