DOI 10.1111/j.1399-0004.1996.tb04330.x
Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1996
Phocomelia, ectrodactyly, skull defect and urinary system anomaly: Schinzel-phocomelia syndrome?
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
This report describes a girl with phocomelia of the right upper limb, ectrodactyly, sacral hypoplasia and a large skull defect, but with normal growth and mental development. Ultrasonography and intravenous pyelography showed bilateral hydronephrosis and dilated ureters. We conclude that this patient may represent Schinzel-phocomelia syndrome with additional urinary tract anomalies.
Для цитирования: Evliyaoğlu N, Temoçin A K, Altintaş D U, Duman N, Satar N, Süleymanova D. Phocomelia, ectrodactyly, skull defect and urinary system anomaly: Schinzel-phocomelia syndrome?. Clinical genetics. 1996. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb04330.x.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.