The Journal of organic chemistry · 2026
Mild LiOMe-Catalyzed Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naini Santhosh Reddy, Janganati Venumadhav, Shada Arun D R, Tenneti Srinivasarao, Bhowmik Srijita, Bietsch Jonathan, Gajula Praveen, Nasipireddy Venkatarathnam, Terrab Leila, Yin Jinya, Kalikinidi Nageswara Rao, Amarasekarage Chanaka, Siyabalapitiya Arachchige Sameera, Gamage Shanika M P, Kondasinghe Nuwan, Annapureddy Rajasekar Reddy, Kakde Badrinath, Mamunooru Manasa, Chen Anji, Wang Zhirui, Sirasani Gopal, Achanta Srinivas, Qu Bo, Senanayake Chris H
Аннотация
We report a mild lithium methoxide (LiOMe)-catalyzed protocol for the trifluoromethylation of aldehydes, acyclic and cyclic ketones, and α,β-unsaturated carbonyl compounds. This method avoids the use of fluorinated or strong bases that promote enolization, offering broad functional group tolerance, including silyl, Boc, Cbz, nitrile, and benzyl groups, enabling its application to diverse complex substrates. Additionally, LiOMe catalyzes the diastereoselective addition of CF3 to chiral keto esters derived from (1R,2S)-1-(methylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol, affording products with diastereomeric ratios up to 84:16.