Clinics in chest medicine · 2016
Primary Ciliary Dyskinesia.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowles Michael R, Zariwala Maimoona, Leigh Margaret
Аннотация
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a recessive genetically heterogeneous disorder of motile cilia with chronic otosinopulmonary disease and organ laterality defects in ∼50% of cases. The prevalence of PCD is difficult to determine. Recent diagnostic advances through measurement of nasal nitric oxide and genetic testing has allowed rigorous diagnoses and determination of a robust clinical phenotype, which includes neonatal respiratory distress, daily nasal congestion, and wet cough starting early in life, along with organ laterality defects. There is early onset of lung disease in PCD with abnormal airflow mechanics and radiographic abnormalities detected in infancy and early childhood.
Предметные рубрики MeSH
Administration, InhalationAdministration, IntranasalAdrenal Cortex HormonesAnti-Bacterial AgentsBreath TestsChronic DiseaseCiliaCoughEndoscopyGenetic TestingHeterotaxy SyndromeHumansKartagener SyndromeMiddle Ear VentilationNasal LavageNitric OxideOtitis MediaPhenotypeRespiratory Distress Syndrome, NewbornSaline Solution, HypertonicSinusitisSitus Inversus