MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1210/jcem-47-6-1390

Медицинская библиотека · The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1978

Ectopic production of high molecular weight calcitonin and corticotropin by human small cell carcinoma cells in tissue culture: evidence for separate precursors.

Bertagna X Y, Nicholson W E, Pettengill O S, Sorenson G D, Mount C D, Orth D N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

The DMS-79 continuous line of human small cell lung carcinoma cells, which produces immunoreactive (IR)-corticotropin (ACTH), -lipotropin (LPH), and -beta-endorphin (beta END), was found to produce IR-calcitonin (CT). Two major high molecular weight (HMW) forms of IR-CT were observed after gel exclusion chromatography under denaturing conditions (mol wt. approximately 7,000 and approximately 14,000), as well as a minor HMW IR-CT component (mol. wt. approximately 70,000). None of these IR-CT materials was extracted from DMS-79 medium by affinity chromatography using an ACTH antibody covalently bound to agarose. These results demonstrate ectopic production of HMW forms of CT and ACTH/LPH/beta END by human lung tumor cells in tissue culture, but do not support the existence of a common CT/ACTH/LPH/beta END precursor molecule.

Для цитирования: Bertagna X Y, Nicholson W E, Pettengill O S, Sorenson G D, Mount C D, Orth D N. Ectopic production of high molecular weight calcitonin and corticotropin by human small cell carcinoma cells in tissue culture: evidence for separate precursors.. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 1978. DOI: 10.1210/jcem-47-6-1390.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.