MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jchf.2024.08.007

Медицинская библиотека · JACC. Heart failure · 2024

Mineralocorticoid Antagonism in Heart Failure: Established and Emerging Therapeutic Role.

Chang Joycie, Ambrosy Andrew P, Vardeny Orly, Van Spall Harriette G C, Mentz Robert J, Sauer Andrew J

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The pathophysiology of heart failure (HF) is related to the overactivation of the mineralocorticoid receptor, leading to fluid retention and adverse myocardial remodeling. Although mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs) are recommended for the treatment of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF), they remain underused due to adverse effects such as hyperkalemia; and their efficacy is controversial in heart failure with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF) and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). Recent trials in people with diabetes and kidney disease have supported the use of nonsteroidal MRAs in reducing HF-related morbidity and mortality and have fewer side effects than their steroidal counterparts. The efficacy and safety of nonsteroidal MRAs have not been tested in HF and are currently being evaluated in additional clinical trials. This review comprehensively examines the current data regarding MRAs for HF and the future direction of nonsteroidal MRA research while exploring the causes of MRA underutilization.

Для цитирования: Chang Joycie, Ambrosy Andrew P, Vardeny Orly, Van Spall Harriette G C, Mentz Robert J, Sauer Andrew J. Mineralocorticoid Antagonism in Heart Failure: Established and Emerging Therapeutic Role.. JACC. Heart failure. 2024. DOI: 10.1016/j.jchf.2024.08.007.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.