Indian journal of dermatology, venereology and leprology · 2005
Rosai-Dorfman syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riyaz Najeeba, Khader Anza, Sarita S
Аннотация
Rosai-Dorfman syndrome is characterized by sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. A 25-year-old woman presented with multiple erythematous and yellowish papules on the forehead, cheeks, chin and thigh. She had massive generalized, firm, non-tender and non-matted lymphadenopathy and mild hepatomegaly. Her hemogram was normal. A skin biopsy showed collections of histiocytes with emperipolesis and plenty of plasma cells. A lymph node biopsy showed partial loss of architecture, dilated sinuses filled with histiocytes, which showed lymphocytophagocytosis, anisonucleosis and a clear cytoplasm. She was referred to an oncologist for further management.