Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina · 2019
Macular Hole Complicating Familial Exudative Vitreoretinopathy Due to LRP5 Mutation in an Adolescent.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Munier Francis L, Daruich Alejandra
Аннотация
A 17-year-old boy, previously diagnosed with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) due to LRP5 mutation, complained of left eye decreased vision. Serial imaging by optical coherence tomography showed vitreomacular traction that progressed to lamellar macular hole (MH), and further evolved to full-thickness MH 3 weeks later. Visual acuity (VA) was 20/200. Pars plana vitrectomy with encircling buckle, internal limiting membrane peeling, and gas tamponade were performed. Three months postoperatively, VA had increased to 20/25 and the MH remained closed. This case illustrates how vitreomacular interface disorders may complicate FEVR, as exemplified for the first time in a case with LRP5 mutation. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2019;50:e49-e51.].