Urology case reports · 2025
Asthenozoospermia in a patient with reciprocal translocation t(12;15): A case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mladenić Tea, Barišić Anita, Vukelić Ivan, Gršković Antun, Starčević Čizmarević Nada, Vraneković Jadranka
Аннотация
Reciprocal translocation is a chromosomal aberration where fragments are exchanged between two non-homologous chromosomes. Its prevalence is estimated at 0.16-0.2 % in the general population, rising to 1.3 % among infertile men. We report a 34-year-old Caucasian male with asthenozoospermia who was admitted for genetic testing. G-banding revealed a reciprocal translocation between chromosomes 12 and 15, with a karyotype of 46,XY,t(12;15)(p13.2?q15). Fluorescence in situ hybridisation confirmed this translocation using specific probes for chromosomes 12 and 15. This case highlights a rare chromosomal translocation t (12; 15) (p13.2? q15) associated with asthenozoospermia. Further sequencing analysis is needed to determine the precise breakpoints and assess potential genotype-phenotype correlations.