MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.12219

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2013

Split hand/foot malformation with long-bone deficiency and BHLHA9 duplication: report of 13 new families.

Petit F, Jourdain A-S, Andrieux J, Baujat G, Baumann C, Beneteau C, David A, Faivre L, Gaillard D, Gilbert-Dussardier B, Jouk P-S, Le Caignec C, Loget P, Pasquier L, Porchet N, Holder-Espinasse M, Manouvrier-Hanu S, Escande F

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Split hand/foot malformation (SHFM) with long-bone deficiency (SHFLD, MIM#119100) is a rare condition characterized by SHFM associated with long-bone malformation usually involving the tibia. Previous published data reported several unrelated patients with 17p13.3 duplication and SHFLD. Recently, the minimal critical region had been reduced, suggesting that BHLHA9 copy number gains are associated with this limb defect. Here, we report on 13 new families presenting with ectrodactyly and harboring a BHLHA9 duplication.

Для цитирования: Petit F, Jourdain A-S, Andrieux J, Baujat G, Baumann C, Beneteau C, David A, Faivre L, Gaillard D, Gilbert-Dussardier B, Jouk P-S, Le Caignec C, Loget P, Pasquier L, Porchet N, Holder-Espinasse M, Manouvrier-Hanu S, Escande F. Split hand/foot malformation with long-bone deficiency and BHLHA9 duplication: report of 13 new families.. Clinical genetics. 2013. DOI: 10.1111/cge.12219.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.