Journal of medicinal chemistry · 1980
Derivatives of 5-hydroxy-6-methyl-2-aminotetralin.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannon J G, Koble D L, Long J P, Verimer T
Аннотация
The title compounds were designed to provide semirigid congeners of m-tyramine in which the ring position ortho to the phenolic OH is blocked to metabolic hydroxylation. A sequence leading to a key synthetic intermediate, 5-methoxy-6-methyl-2-tetralone, has been developed. In animal test models for dopamine-like effects, the title compounds demonstrated qualitative and quantitative differences from the isomeric 5-methyl-6-hydroxy-2-aminotetralins and from 5,6-dihydroxy-2-aminotetralins. Two of the compounds were potent in a cat cardioaccelerator nerve assay, which involves dopamine receptors.