MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ehf2.14677

Медицинская библиотека · ESC heart failure · 2024

Novel SCN5A gene mutation in a patient affected by multifocal ectopic premature Purkinje-related contractions syndrome.

Ventrella Nicoletta, Bianchini Lorenzo, Riva Stefania, Pizzamiglio Francesca, Dessanai Maria Antonietta, Tundo Fabrizio, Sattin Tommaso, De Lio Francesca, Cellucci Selene, Tondo Claudio

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report the case of a 36-year-old woman who presented to the emergency department complaining of palpitations and asthenia. Investigations showed frequent ventricular ectopy and severe left ventricular ejection fraction impairment. She was diagnosed with a peculiar condition defined multifocal ectopic premature Purkinje-related contractions syndrome, which in some cases can be associated with a dilated cardiomyopathy phenotype. Genetic testing showed a novel mutation in the SCN5A gene (c.673C > G). In the context of acute left ventricular dysfunction in a young patient, we discuss the clinical presentation of this rare condition and its clinical management, as well as its genetic substrate.

Для цитирования: Ventrella Nicoletta, Bianchini Lorenzo, Riva Stefania, Pizzamiglio Francesca, Dessanai Maria Antonietta, Tundo Fabrizio, Sattin Tommaso, De Lio Francesca, Cellucci Selene, Tondo Claudio. Novel SCN5A gene mutation in a patient affected by multifocal ectopic premature Purkinje-related contractions syndrome.. ESC heart failure. 2024. DOI: 10.1002/ehf2.14677.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.