MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4049/jimmunol.2101003

Медицинская библиотека · Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) · 2022

Akt-2 Is a Potential Therapeutic Target for Disseminated Candidiasis.

Huang Ling, Ma Yilei, Guo Hui, Tang Na, Ouyang Song, Nuro-Gyina Patrick, Tao Lijian, Liu Yusen, O'Brien Matthew C, Langdon Wallace Y, Zhang Jian

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Akt-1 and Akt-2 are the major isoforms of the serine/threonine Akt family that play a key role in controlling immune responses. However, the involvement of Akt-1 and Akt-2 isoforms in antifungal innate immunity is completely unknown. In this study, we show that Akt2 -/-, but not Akt1 -/-, mice are protected from lethal Candida albicans infection. Loss of Akt-2 facilitates the recruitment of neutrophils and macrophages to the spleen and increases reactive oxygen species expression in these cells. Treating C57BL/6 mice with a specific inhibitor for Akt-2, but not Akt-1, provides protection from lethal C. albicans infection. Our data demonstrate that Akt-2 inhibits antifungal innate immunity by hampering neutrophil and macrophage recruitment to spleens and suppressing oxidative burst, myeloperoxidase activity, and NETosis. We thus describe a novel role for Akt-2 in the regulation of antifungal innate immunity and unveil Akt-2 as a potential target for the treatment of fungal sepsis.

Для цитирования: Huang Ling, Ma Yilei, Guo Hui, Tang Na, Ouyang Song, Nuro-Gyina Patrick, Tao Lijian, Liu Yusen, O'Brien Matthew C, Langdon Wallace Y, Zhang Jian. Akt-2 Is a Potential Therapeutic Target for Disseminated Candidiasis.. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2022. DOI: 10.4049/jimmunol.2101003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.