MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie · 2007
Severe visual impairment and retinal changes in a boy with a deletion of the gene for Nance-Horan syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
We present the ophthalmologic findings in a boy with a deletion of Xp22 comprising the gene for Nance-Horan syndrome. Different mechanisms underlying the visual impairment in Nance-Horan syndrome are discussed.
Для цитирования: Mathys R, Deconinck H, Keymolen K, Jansen A, Van Esch H. Severe visual impairment and retinal changes in a boy with a deletion of the gene for Nance-Horan syndrome.. Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie. 2007.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.